Carta a un seropositivo recién infectado
Lo que publico es la contestación que he dado en el día de hoy a una persona en el foro de VIH que yo modero. Dado que intento aclarar en ella algunos conceptos de cómo está la situación en el día de hoy creo que os vendrá bien a todos.
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Lo primero que debe entrarte en la cabeza y calar fuerte es que del VIH NO TE VAS A MORIR NI TE VAS A PONER MALO DEBIDO A LAS ENFERMEDADES OPORTUNISTAS que se dan cuando tu sistema inmunitario está muy debilitado. Intentarte dar más información de golpe sé por experiencia que sirve de muy poco porque tu mente estará bloqueada y solo pensarás en muerte y enfermedad.
Tu estado de preocupación es normal debido al gran trauma que ha supuesto para todos nosotros el conocer el resultado positivo de la prueba del VIH. Te surgirán miles de preguntas y preocupaciones que te aconsejo apuntes en un papelito y se las expreses todas a tu médico.
Si eras negativo hace 8 meses y ahora lo eres, es probable que la transmisión se haya producido en los últimos 10 meses.
Cuando nos infectamos, durante la primera semana el VIH se multiplica a velocidades astronómicas, llegándose a cargas virales de 1 o 2 millones de copias. En el momento que nuestro sistema inmunitario se da cuenta de que tiene un enemigo empieza una batalla entre el virus y nuestras defensas que después de unos seis meses ofrece un resultado final de una cierta cantidad de CD-4 y carga viral.
En tu caso es más que probable que la batalla se esté aún dando y quizás en la próxima analítica hayan dismunuido la carga viral y aumentado los CD-4. Por eso me ha parecido muy correcta la actuación de tu médico de esperar dos meses para ver que había pasado.
Pero poniéndonos en el peor de los casos 500 CD-4 y una carga viral de 100.000 no es para suicidarse ni preocuparse en exceso.
El conocimiento sobre el VIH, su patogénesis, su tratamiento, los efectos secundarios y el objetivo a alcanzar con el tratamiento está avanzando y cambiando a velocidades de vértigo, especialmente en los últimos 5 años. Las recomendaciones actuales americanas sobre tratamientos aprobadas hace un par de meses son muy distintas a las anteriores al 2006. El objetivo es conseguir carga viral indetectable en TODOS los casos, habida cuenta de los nuevos fármacos disponibles, su tolerabilidad y eficacia.
Lo que sucede es que para el profano la idea es que estamos en la edad de la prehistoria, o en la de los romanos, con efectos secundarios muy fuertes incluyendo la propia lipodistrofia (tan temida). Pero los tiempos adelantan que es una barbaridad, gracias a Dios. De los farmacos de primera generación (los que se aprobaron hasta el final del 96) no se sigue utilizando nada más que uno, que suele ser inocuo y eficaz, y otro que ha bajado al último lugar de la lista. En solo un año se han aprobado 4 nuevos fármacos, dos de ellos de una familia o tipo completamente distinta a las anteriores.
Las últimas recomendaciones hacen hincapié en empezar los fármacos cuando se llega al limite de 350 CD-4 y en algunos casos excepcionales incluso antes.
También se suele pasar por un trauma cuando unos se debe a empezar a medicar. Muchos lo consideran como que ya ´se está realmente enfermo. Todo lo contrario. Es en ese momento cuando debes tomar las riendas para empezar a controlar tú mismo el problema y no que el problema te controle a ti.
¿Consideras que es mucho para ti el tener que tomarte de 1 a tres pastillas una vez al día y probablemente sin efectos secundarios, y que tener que ir a consulta dos veces al año para controlarte es gravísimo? Para nada. Podrás seguir con tu vida normal y corriente como hasta ahora, con tus planes de futuro como antes y seguro que dentro de poco hasta se te olvida que eres VIH+.
Bajo mi punto de vista (y llevo desde 1990) la infección por VIH ha pasado de ser una enfermedad gravísima a otra considerada no solamente crónica, sino también únicamente potencialmente grave si no se controla.
El gran problema del tratamiento es que tu debes colaborar y mucho para que sea eficaz. Tienes que ser totalmente adherente, es decir no olvidarte de tomarte la medicación todos los días. En caso contrario pueden surgir resistencias a los fármacos y la cosa se puede complicar.
Pero el mayor problema hoy en día no viene desde el punto de vista medico, sino del psicológico. Si no se superan los traumas y los miedos las consecuencias para nuestra salud mental pueden ser muy muy graves y es lo que tenemos que evitar.
No olvides que esta es una enfermedad que a diferencia con otras SE SUELE VIVIR EN SILENCIO.
Te recomiendo lo siguiente:
No te preocupes demasiado por las implicaciones desde el punto de vista médico.
Exponle al médico todas tus preocupaciones de cualquier tipo.
Al principio no se atiborres con informaciones. Ya tendrás tiempo. Tu estas aún en la fase en que cuando vas al médico es como cuando vas por primera vez al cole y piensas “qué sea lo que dios quiera». Ya tendrás tiempo de estudiar y hacerte adulto en el tema e incluso saber mas que tu propio médico sobre el VIH si quieres.
Es fundamental que hagas sexo seguro cada vez que te penetren o penetres a alguien. Y no solo para no transmitir el problema a otros, sino porque tu te puedes reinfectar o adquirir otra enfermedad de transmisión sexual lo que implicaría un aumento de tu carga viral. Por lo tanto debes protegerte también a ti mismo (sí, aunque no te lo creas sigues siendo una persona totalmente válida desde el punto de vista sexual).
De momento no se lo digas a nadie. Ya tendrás tiempo de decírselo a quien consideres oportuno mas adelante.
Has hecho muy bien en hacerte la prueba regularmente, con eso has conseguido saber que tienes un enemigo dentro al cual puedes hacerle frente. La mayoría de las muertes debidas al VIH se están dando en personas que desconocían su seropositividad y que cuando se quieren dar cuenta tienen su sistema inmunitario ya destrozado y desarrollan enfermedades oportunistas muy graves y penosas.
Asi que cambia el chip, ponte en el asiento del conductor y sé tú el que controle la infección y no la infección la que te controle a ti.
Angel Menéndez Frey
Esta carta se publicó en dosmanzanas el 26 de noviembre de 2008. Puedes ver aquí los comentarios que aportaron nuestros lectores.
Pero bueno, yo te pregunto sinceramente y sin intención de provocar, si todo el mundo no follase sin estar casado (o, digamos, hubiera un cierto «compromiso» de no follarse a uno diferente cada semana), ¿no crees que los contagios de VIH se reducirían?
TESTIMONIOS La oración es obligatoria para todo ser humano en la superficie de la tierra. Isaías 62: 6-7 el señor dio un mandato a los hombres sobre cómo orar más duro en todo momento. He puesto vigilante en los muros de Jerusalén, que nunca se celebrará su paz día y noche. ¿Fue muy difícil para mí creer que Dios existe? Mi nombre es LINDA BARNETT CARLTON Estéril por 45 años, sin niños y yo también estaba teniendo dificultades en mi matrimonio.Esto es testimonios de mi vida.Estaba buscando a través de Internet, me encontré con Pastor .Enoch .A Adeboye [dijo que se hará Todo], Este artículo fue publicado por uno de su Pastor [PST.WILLIAMS OKODUDU EM] Lo contacté vía: REDEEMEDCHRISTIANCHURCH81@GMAIL.COM Él me dijo que E.A.Adeboye es el fundador / General oversear de Redimida iglesia cristiana de Dios [RCCG] Envié un correo electrónico al pastor WILLIAMS OKODUDU E.M Le dije mucho de mis problemas, dijo que DIOS es impresionante y me dijo que él va a 3 [tres] días de ayuno seco para mí, dentro de los próximos 2 [dos] meses. Fui al hospital para ver a un médico, Confirmó que estoy 3 [tres] semanas embarazadas y también Dios arrestó a mi esposo, a DIOS sea la gloria que nace de nuevo cristiano. Hoy tengo dos hijos. Puede ponerse en contacto con el Pastor WILLIAMS OKODUDU @ REDEEMEDCHRISTIANCHURCH81@GMAIL.COM CONSEJERÍA Y ORACIONES ¿Estás oído o confundido? ¿Estás pasando por experiencias difíciles y necesitas consejo y ánimo? ¿Está teniendo algunos asuntos espirituales de los que necesita claridad? ¿Hay algunos problemas sexuales y emocionales con los que estás luchando? Milagros y curación Vuelta sobrenatural a través de ganar alma Liberación, unción y solución Interrupción financiera DIOS ES LA ESPERANZA Y NUESTRO SALVADOR– ————————————————- PST WILLIAMS OKODUDU EM Quiero especialmente apreciar a todos ustedes en el nombre de señor, amor y amable permiso para invitarles a compartir mis más grandes testimonios y dar honor a Dios omnipotente
fsdfdsfs, el rezar no sirve de mucho eh, tus comentarios suenan bastante arcaicos, parece que los escuchaste en alguna religión.
#1 siguiendo tu lógica, si encerramos a la gente en celdas de aislamiento tambien se reducirian las infecciones de VIH.
Pues qué quieres que te diga fsdfdsfs … si follas sólo con tu marido sin condón y sólo los sábados pero cuando te emparejaste eras portador del vih, serás muy formalito pero le contagiarás el virus.
Si follas con un montón de chulazos a la semana (incluso varios juntos), tienes prudencia y cuidado, utilizas métodos preventivos, etc tienes bastantes menos posibilidades de pillar nada (ataques de agotamiento al margen) que el matrimonio bareback precedente.
Por cierto, Bright, creo que ya te lo dije en su día, pero la carta excelente.
Os acordais de aquellos tiempos que vivíamos en las cavernas y el hombre vivía en equilibrio con la naturaleza y follábamos sin condón? yo no.
Qué tiempos aquellos.
Tengo entendido que actualmente la esperanza de vida de un seropositivo es ya muy larga, me suena que unos 40 años desde que te infectas es lo que oí. No se si es cierto o no, pero, solo para los curiosos ¿Cual es la esperanza de vida actual de un seropositivo? (descartando que en un futuro próximo se descubran remedios totales).
Además, si no me equivoco, la comunidad científica ha realizado grandes avances en los últimos años y consideran factible hallar una solución definitiva para un futuro próximos (por lo que se, hay algún tipo de VIH que ya es curable)
Me siento realmente feliz de haber encontrado un post como este. Leyéndolo uno se da cuenta de que algo tan sencillo (y a veces tan anodino y vulgar) como un blog, puede ser de gran utilidad personal e incluso pública.
Siempre he temido (como la mayoría de la gente) contagiarme del VIH, y al leer este post he comprendido que REALMENTE puede haber una vida normal para quien, por desgracia, se contagie.
Señor mío, le voto una vez positivo porque no se me permite hacerlo cien mil veces, un 10 para la información que transmite y por la forma tan comprensible en la que lo hace.
Se nota muy mucho que usted sabe de lo que habla. Mi más sincera enhorabuena por su trabajo, me alegra mucho que exista gente como usted.
Reciba un cordial saludo.
emocionante leer a alguien que sabe de lo que habla y lo cuenta con palabras claras
chapeau
Buenas 🙂 muy buen post si señor…
Yo solo queria comentar un detalle, cuando dices que se puede «agobiar» por tomar de 1-3 pastillas diarias y visitar consulta 2 veces al años: en cuanto a eso, yo tengo la enfermedad de chron y como MINIMO cuando no tengo crisis tomo mas de 8 pastillas diarias, y visito al medico cada 3 meses, con sus analisis y pruebas anteriores…
Yo no contagio a nadie directamente, pero si puedo heredarselo a mis hijos…
En fin como dice mi novio y en esta carta lo reafirma la medicina crece a pasos agigantados, quizas en 10 años incluso desaparezcan… piensa en lo q era el cancer antes y los avances de ahora.
NO os aburro mas SALUDOS!!
solo comentar ke me parece muy valiente esta carta dice muxas cosas dificiles de asimilar pero con gran coraje ,gratz
PD. yo tb tengo sindrome de crohn pero hace un par de años encontre una solucion en un ginseng llamdo curcuma es una planta sin tratamiento quimico y a mi me ha cambiado la vida de arriba abajo para todos los que tenemos el intestino hecho polvo no hay mejor solucion comprobado al 100% (no es publi , es solo un consejo sincero de alguien que tb lucha contra su enfermedad)
draiven muchisimas gracias, me alivia ver a alguien con lo mismo auque suene algo egoista 🙂
Me informaré sobre ello 😉
No suena egoista yo no conocia a nadie ,busca en google turmeric curcuma
y ya me contaras cuando te bebas una coca cola de nuevo y comas sin miedo ^^
Pido disculpas si parece spamm
Pues yo no estoy de acuerdo en una cosa, cuando dice: «de momento no se lo digas a nadie». Lo dice justamente despues de hablar sobre el tema sexual.
Como que no hay que decirselo a nadie? Es fundamental y por respeto a los demas decir que eres seropositivo. No se pretende normalizarlo? Pues hay que decirlo, sobretodo antes de tener relaciones sexuales.
Explicitamente indica «de momento» obvio es un deber contarselo a cada pareja sexual que decidas tener..
Draiven no sabes lo que acabas de hacer mencionando lo del crohn, muchisimas gracias por tu consejo, te lo agradezco enormemente. Mi pareja lo padece, perdido muchisimo peso y masa osea… esta tarde mismo me acerco a una hermoristeria.
Espero que os vaya tan bien como a mi, no se si es para todos los casos de cronh pero en el mio los sintomas y padecimientos han caido un 90%(e iba casi todos los dias al medico antes y despues del diagnostico) el producto no es barato pero vale la pena, te devuelve tu vida normal, aprte de eso no tomo nada de nada(todo el que sepa de cronh igual no se lo cree pero es cierto).
Encontre la informacion en science nature por casualidad ya que utilizaban la curcumina para tratar crohn con exito en ratones, quiza tenga que hacer un blog para dar la noticia en el meneame
Pd: una vez mas pido diskulpas si a alguien le parece spamm
Em primer lugar gracias por los comentarios de aooyo a mi carta enviada ya hace unos cuantos meses
Me alegro mucho que a alguien le haya servido de utilidad
Al primer comentario de fsdf le tengo que decir que no esta exento de razon y que si la gente fuera fiel y no fuera promiscua habria muchas menos infecciones asi como muhas otras enfermedades de transmision sexual. Pero el problema es que la enfermedad esta ahi y parece que para quedarse
En los ultimos meses he leido dos estudios coincidentes en los resultados, uno de USA y otro holandes en donde se constata que la gente gay de menos de 30 años que se infecta (una bestialidad) lo habia adquirido a traves de su pareja
Os puedo dejar el enlace de uno de los estudios si a alguien le interesa
Desgraciadamente el echarse agua bendita y rezar en lugar de utilizar el condon
no sirve como metodo preventivo.
Gonzalo desgradiamente estamos volviendo a las epocas de las vacernas ya que hay un porcentaje enorme de personas que follan sin codon, especialmente dentro de nuestro colectivo
En cuanto a la esperanza de vida es muy dificil de calcular. Hay que tener en cuenta que el virus se descubrio en 1984 como causante de la enfermedad y que unicamente existe un tratamiento eficaz desde 1996. No es lo mismo. Asi que a largo plazo no sabemos lo que pasara. Pero bajo mi modesto punto de vista la esperanza de vida estara determinada por una multitud de factores y no unicamente debidos al VIH. Si la persona es fumadora, bebe, etc, etc pues puede que se muera de cualquier . Pero si se consigue carga viral indectectable del VIH
(hoy se puede conseguir en todos los casos) no iene porque sufrir nadie ninguna de las enfermedades relacionadas con la infeccion que tan mal recuerdo nos
traen.
El no decirselo a nadie en un primer momento es lo mas edecuado. Desgraciadamente esta enfermedad tiene mas de problematica social que medica
y a la persona se le puede hacer un vacio social y ademas culpabilizarla.
Desgraciadamente aproximadamente el 10 % de los gay en España estamos infectados y muchos de vuestro amigos lo estaran. Pero muchos temen decirlo o sincerarse dado qu es una enfermedad que se vive en silencio. Tampoco hay porque decirselo a nadie con quien vayas a tener relaciones sexuales, ya que si se usan las precauciones que se suponen de deben usarse siempre no implica gran riesgo.
Y dentro de nuestro colectivo las nuevas infecciones estan aumentando de manera espectacular. Solo tenemos datos epidiomologicos de nuevas infecciones detectadas en 7 comunidades autonomas y de 5 años. Y en estos 5 años el porteaje de los gays ha pasado( hablo de memoria de un 25% a un 43%.
Esta claro que la prevencion entre nuestro colectivo esta fallando esprepitosamente (no solo aqui) y si se quiere reducir el numero de nuevas infecciones habria que cambiar de tactica. No solo se nota un cansancio por parte de la gente en el uso del condon, sino tambien dentro de las distintas administraciones que se justifican a si mismas diciendo que la prevencion esta en manos de los colectivos
En mi blog he escrito sobre la «imposible» prevencion de la transmision del VIH por via sexual en España
http://ffbright.wordpress.com/2009/05/17/prevencion/#comments
Es USA se esta prodiciendo una nueva infeccion da 9 munutos 30 segundos y parece que las autoridades sanitarias quieren cambiar las formas de prevencion
Es España se calcula que dada dos horas se produce una nueva infecion.
A que estamos esperando a cambiar de estrategia?? Aunque solo se reduzca el numero de nuevoas infecciones a la mitad??
Hola, soy Julia y soy argentina. Aqui los vih positivos tenemos que ir al medico mensualmente siempre y cuando el hospital no este de paro, el estado y PAMI nos hacen faltar la medicacion (el ultimo año tuve que estar 3 veces sin medicarme por periodos de 7 dias) y hacerte un estudio de carga viral y cd4 es un tramite tan engorroso que te quita las ganas. Yo soy portadora dde 1996 y desde que pertenezco a pami(la obra social de jubilados y pensionados)mi vida se transformo en un calvario de burocracia e ineficiencia. Como desearia vivir en un pais que funcione! Pero tuve la desgracia de nacer aqui. Yo convivo muy bien con mi vih y no me hago problemas por el, hasta que tengo que renegar con la obtencion de medicamentos. Y aqui todos estamos en esta situacion, abandonados por el Estado y perdidos en una miasma de papeles, sellos, empleados ineficientes, hospitales que no funcionan por falta de presupuesto y unos gobernantes corruptos a quienes nada les importa que no sea enriquecerse espuriamente y a costa de nuestra salud, educacion y bienestar. Dense por felices de no haber nacido en Argentina y tener medicamentos y acceso a tratamiento medico, tomen sus remedios que nada cuesta y haganse los estudios ustedes que pueden. Y que Dios los bendiga a todos es el deseo de alguien que agradece poder comunicarse con gente que padece de esta enfermedad FE Y ESPERANZA!
Yo me enterè en Septiembre del año 2007 que era Positivo, LO CUAL me dejò muy mal animicamente…. pensaba que me habìa llegado la hora, que me iba a morir, a los 37 años de edad, todavìa mucho camino por recorrer… NUNCA PENSÈ que me iba a tocar a mì… pero me tocò!!! Ya es tarde para pensar en CULPAS hacìa mì persona, ahora era tiempo de entrar en acciòn y ver de que se trataba vivir con VIH, y hoy en el 2009 habiendo pasado casì 2 años de aquello, y todo lo que eh aprendido acerca de la enfermedad, les quiero decir a aquellos que se hayan infectado hace muy poco tiempo y NO saben nada acerca de la enfermedad, es que MÌ VIDA NO cambio en absoluto, mìs proyectos siguen tan firmes como antes, y todo igual… SOLO QUE SI SOY CONCIENTE de tomar la medicaciòn diariamente, y ser cuidadoso al mantener sexo con mì pareja, pero los SUEÑOS NO se terminan, la vida continùa, algo distinta quizàs, pero continùa. Suerte a Todos!!! y excelente CARTA esta… me sentì reflejado cuando me enterè de mì POSITIVIDAD. Gracias…
hola a todos desde Argentina, soy seropositivo desde hace un año. Todavìa no he necesitado medicaciòn màs allà de vitaminas, antioxidantes y proteinas.Mi pareja si ya esta con sus medicamentos y afortunadamente solo pequeñas molestias que con los dias han ido desapareciendo. Enterarnos ambos hace un año de que eramos + , fue una sentencia de vida. Cambiamos habitos muy perjudiciales ( noche, alcohol , drogas, etc) ahora disfrutamos del dìa, de viejos amigos recuperados, de nuestro perro y de la vida , que bien vale la pena vivirla. No estoy para nada de acuerdo con los mensajes pesimistas, todo lo contrario , por experiencia si te descubren el vih , comienza a controlarlo y controlarte, acude al medico y toma tus pastillas a lo sumo tres pero hoy en general dos o hasta incluso solo una por dìa.
bueno los felicito , y nosotros afortunadamente tenemos cobertura y ningun problema para las medicacion y/o atenciòn medica. HASTA PRONTO
Hola Como estan… Yo soy de argentina, tengo 24 años… trabajo y vivo con mis hermanas… el 15 de agosto del corriente por esas cosas de la vida mi madre teniendo 43 años de edad fallece, en ese lapso en el que ella queda internada y demas nos enteramos que era seropositiva y mis hermanas y yo casi nos morimos en el momento… Dado a esa situacion la doctora que atendio a mi madre nos mando a hacer un control de VIH a todos… Cuando fuimos a retirar los analisis, al unico que no se lo entregaron fue a mi, solo me mandaron a hacer una segunda muestra que iba a tardar 15 dias, les juro que fueron los peores 15 dias de mi vida… Pero bueno llegado el gran dia me ve una psicologa y el medico los cuales despues de una larga charla me dan la noticia de que soy seropositivo… Aunque parezca increible no derrame ni una lagrima ni me senti mal en ese momento ya que tenia asumido que el unico culpable de que pasara todo esto era yo… Ahora estoy empezando a hacerme los demas estudios. Mi unico miedo es quedarme sin trabajo… Es posible eso? Porque (ahora me incluyo) somos tan discriminados?? Esto es muy nuevo para mi y aun me queda un largo camino de vida. Solo se lo he dicho a una sola persona de confianza pero mi familia aun no lo sabe… Eso es lo que mas miedo me da… Momentaneamente me quedare callado pero con el correr del tiempo sabre que hacer. Gracias a Dios el medico que me vio hace 5 dias me vio «sano» sin ningun sintoma visible, pero yo de la locura que tengo me veo y siento todos. Espero lograr bajar un cambio y poner mas los pies sobre la tierra. Agradezco infinitamente a la persona que brinda esta hermosa carta la cual me deja reflexionar un poco mas y no sentirme tan agobiado con malos pensamientos… De ahora en mas todo depende de mi y lo tengo que hacer por mi familia. Desde ya y desde lo mas profundo de mi ser les digo GRACIAS…!!! =)
En respuesta al usuario ElRory24, te quiero comentar como bien lo especifiquè en mì comentario acerca de esta NOTA, es que mì vida sigue siendo lo màs NORMAL, solo que tomo la medicaciòn todos los dias de mì vida, y NO me la olvido, nada màs…. sigo practicando DEPORTE como lo eh hecho siempre, NO tengo ningùn rechazo por la medicaciòn, y lo màs importante es que la CALIDAD de vida que llevo es EXCELENTE. como lo era antes de saber de mì positividad, con respecto al trabajo, NO tengas miedo de cambiar de trabajo, etc. ya que si te llegan hacer un examen mèdico (Preocupacional) el mismo NO consta de hacerte examenes de VIH, se entiende… yo eh cambiado de trabajo 2 veces ya para mì conveniencia, y la Cobertura mèdica que tengo me posibilita tener mì medicaciòn siempre. solo es un tràmite administrativo el cual tenès que hacer, nada màs…. Pero NO te asustes, y NO creas que sos un marciano por tener VIH, y tampoco se lo comentes a nadie, NO es necesario que los demàs lo sepan, a menos que vos lo decidas, pero eso NO importa, el CONTAGIO es solo atraves de sexo ò sangre(compartir jeringas etc.) podes besar, abrazar, tomar mate todo lo mismo que venìs haciendo desde siempre, NO te asustes… yo me sentia igual que vos al principio y creo que todos los que lo tenemos, alguna vez nos sentimos asì….. SOLO te querìa informar respecto al trabajo, y el NO comentarselo a nadie que a vos te interese nada màs… EXITOS, y espero que mì respuesta te haya servido de algo. Saludos.-
Muchas pero muchas gracias Gustavo Rubistein por tus palabras…. Como decia en mi post anterior, yo hace una semana que me entere que soy seropositivo y mi vida sigue siendo normal en los otros aspectos, solo que con muchas mas preocupaciones, que solo yo deberia sacarme de la cabeza. Este camino recien comeinza… Yo sigo haciendo deporte, sigo compartiendo de muy buenos momentos con mi familia y amigos… Obviamente reservandome todo esto por el momento, me cuesta xq no me es facil ocultar cosas o mentir ya que mi familia sabia que yo tenia que ir a buscar el segundo resultado y cuando volvi a casa menti diciendo que salio todo bien… Ahora depende de mi el no recaer xq no kiero que mi familia vuelva a pasar x un mal momento…. Desde ya muchisimias gracias por tu palabras… EXITOS en todo yq ue te sigas sintiendo asi de bien… Te mando un fuerte Abrazo… =)
HACE UN MES ME ENTERE DE KE SOY PORTADOR DE HIV APROX HACE 1 AÑO Y MEDIO… MI UNICA PREOCUPACION ES MI MAMA Y MI PAPA… POR SUERTE ESTAMOS BIEN COMO FAMILIA MAS UNIDOS… MIS AMIGOS LO TOMARON DE LA MEJOR MANERA: HOY GRACIAS AL HIV M DI CUENTA LO AFORTUNADO KE SOY AL TENR EL GRUPO DE AMIGOS KE TENGO… LA COSA FUE AYER: EL RESTO DE MI FAMILIA (PRIMOS, TIOS, ETC) NO LO SABEN Y AYER EN UNA CENA FAMILIAR SALIO EL TEMA DEL HIV Y PRACTICAMENTE ME ENTERRARON YA!! DIJERON KE LAS PERSONAS CON HIV SE MUEREN EN 5 AÑOS, KE PRACTICAMENTE MUTAMOS EN MONSTRUOS, KE SON PUÑADOS Y PUÑADOS DE DROGAS Y UN MONTON DE BOLUDECES MAS… A TODO ESTO YO DICIENDO KE NO TODO ES ASI Y MIS PADRES EN FRENTE MIO DEFORMANDOSELES LA CARA… TUVE MUCHISIMAS GANAS DE DECIRLO: «LOCO TENGO HIV ASI KE HABLO CON FUNDAMENTO» PERO ME LA BANQUE POR CUESTIONES DE QUE NO SE COMO LO VAN A TOMAR.. PERO TUVE MUCHA IMPOTENCIA AL TENER A TODA MI FLIA EN CONTRA DICIENDOME KE TENGO KE SABER PARA HABLAR.. PORQUE UNA DE MIS TIAS PERDIO AL HMANO CON SIDA, PERO EL ABANDONO EL TRATAMIENTO.. NO SE… YO ME SIENTO BIEN.. CON EL APOYO DE MI MAMA, PAPA, HMANO Y CUÑADA ADEMAS DE MIS AMIGOS LOS CUALES SE ENOJAN CUANDO M EMPIEZO A SENTIR ENFERMO!! ME DICEN KE NECESITO UNA JUNTA DE PSICOLOGOS NO PASTILLAS!! JAJA Y MIS MEDICOS ME DICEN LO MISMO!!! EXCELENTE CARTA!! SOY DE ARGENTINA AGREGENME: DANI-.86@LIVE.COM
Despues de leer la carta y los comentarios me siento mas identificado con los dichos y la actitud positiva en general. Pese a que llevo 6 años desde que soy positivo aun no logro encaminarme e integrame a una vida’normal’. Hace un año comence con la medicacion porque estaba muy deprimido por diferentes problemas personales, la perdida de mi padre y ver el sufrimiento de mi madre cual afecto me sistema inmunologico .Hoy me cd4 esta mejor que nunca y el virus indectectable. Tomo 1 sola pildora por dia.Vivo en Canada, lo que significa que no tengo que preocuparme por la cobertura medica y todo lo referente al tratamiento que es excelente….pero siento que no es mi pais , me siento extraño, y vivo con el silencio del estigma del Sida…A veces pienso en volver a Buenos Aires o quizas ir a vivir en Brasil…pero necesito un network/amigos con el cual pueda contactarme para salir de esta soledad por propia desicion…
Ya comenzo la nueva decada y creo que tengo que encarar mas positivamente mi vida. Para mi es 100% mental ,una eleccion ,una actitud hacia la vida,reintegrame a la sociedad. Es la primera vez que tengo el corage de escribir ,aunque sea sinteticamente inspirado por ustedes,,,Gracias por la carta, gracias por los comentarios…..
Hola de nuevo… cada dia es lindo leer los comentarios de otras personas en las mismas condiciones que uno… Digo lindo ya que se que no soy el unico que esta pasando por todo esto… Ojala en algun momento la vida nos bendiga con la solucion a esta enfermedad.. Pero bueno aca estoy, sigo mi vida, despues de 5 meses, me sigo sintiewndo bien, sigo luchando, sigo tratando de eliminar los malos pensamientos y sigo progresando y mirando hacia mi futuro… GRACIAS nuevamente a toda esa gente que tira muy buena onda… Abrazo y FELIZ 2010 para todos…!!!
Hoy en el noticiero vespertino en la Tv canadiense amanecio con una buena noticia para muchos de nosotros : El gobierno estadounidense derogo una ley que prohibia el ingreso de toda personas que son HIV+ a USA que estaba vigente desde la epoca de Reagan. Una barrera mas que cae,,,un reconocimiento de que no se puede aislar a las personas con esta condicion.De que es tratable y controlable, Por supuesto que depende de uno como decia Angel Frey. Pero todo esta cambiando para mejor y los avances y opciones hoy por hoy son muchas y quien dice….quizas mañana haya una cura. Los cientificos han identificado a personas que son inmunes al contagio del virus del HIV pese a estar expuestos a la misma. Esto llevo a que muchos cientificos que estan estudiando los casos estan encarando nuevos metodos de prevencion ,tratamiento y quizas cura y quizas seamos parte de ella a no largo plazo. Asi que gente tenemos mucha razones hoy mas que nunca de ser optimista y vivir la vida a pleno.
HOLAS SOY CHARLY DE PERU… HACE UNAS SEMANAS ME ACABO DE ENTERAR QUE SOY POSITIVO… ES MUY DIFICIL ACEPTARLO …. Y CLARO ES MUY POCO TIEMPO AUN PARA ASUMIRLO…AUN NO ESTOY TOMANDO RETROVIRALES PUES MI CD4 AUN NO ESTA TAN BAJO ..PERO SI ME DA TEMOR EMPEZAR A TOMARLOS…… TU CARTA ES MUY ALENTADORA Y LOS COMENTARIOS TAMBIEN DAN MUCHAS FORTALEZA ..PUES UNO NO SABE COMO VIVIR CON ESTO..CON EXPERIENCIAS DE OTRAS PERSONAS UNO SE DA CUENTA Q SI SE PUEDE SEGUIR VIVIENDO Y TENIENDO UNA VIDA NORMAL.. ME GUSTARIA CONOCER GENTE QUE ESTE EN LA MISMA CONDICION Y PODER CONVERSAR … MI CORREO ES LUCAS_282009@HOTMAIL.COM
Hola a todos ustedes, soy de México, Yo supe que era seropositivo en marzo de 2002, a mi me diagnosticaron el vih en una clínica de recuperación para personas con problemas de alcohol y drogas. En mi caso personal yo jamás dudé del resultado, mi temor era la confirmación de mis sospechas. Yo vivía con una pareja a la que no sé si infecte porque después de todo lo que había pasado me separé de ella, y cuando nos hemos encontrado no hemmos tocado el tema. Finalmente un amigo alemán a quien, no volví a ver, me invitó a una clínica; que por aquellos tiempos era pionera en proporcionar tratamientos sin costo, era la Clínica Especializada Condesa.
Poco después de hacerme unas pruebas, una doctora salío de su oficina y me preguntó, si yo sabía del resultado; ella me confirmó lo que yo sospechaba, a apartir de ahí, comencé a conocer más acerca de la enfermedad, y me reflejó en sus comentarios acerca de la discriminación y el silencio en el que se vive una vida con vih. Pero he aprendido mucho, uno sólo, uno mismo es responsable del valor que se tiene, la gente no está obligada a entenderlo, en mi caso, hacia otras cuestiones, yo mismo no era capaz. Así que decidí sacar el mejor provecho de mi situación, aunque no fue fácil, la depresión, la angustia y el miedo al rechazo, a veces parecen ser más fuertes que cualquier deseo, sin embargo, la prueba de que todo lo que deseamos es posible, está aqui, en todos ustedes y en mi, en nuestros testimonios, que si bien o mal, todos reflejan las ganas de vivir, y es cierto hacerse responsable de la enfermedad es cuestión personal, afortunadamente yo no he sufrido desabasto de medicamentos e incluso sin portar reloj, sé la hora en que me toca la medicación. Nadie dijo que esto sería fácil, pero en nosotros está que no se vuelva más díficil, gracias por el espacio y un saludo desde México.
Hola, Yo descubri el pasado diciembre dias nates de Navidad, ser seropositivo, lo cual fue un golpe muy fuerte, en realidad no me lo esperaba, pero tambien tenia años de no hacerme ningun chequeo, hasya que mi sistema inmulogico sedio.. y fueron analisis de todo tipo, y bueno al inicio tambien al igual que muchos entre en una fase de choc, y le temia al rechazo, y discriminacion con mis padres fue muy fuerte ya que me senti con la obligacion de decirles la verdad, asi como ami familia mas cercana, gracias a Dios y a muy buenos amigos, me enviaron con un exelente medico e infectologo y ellos me dieron un apollo moral increible asi mismo mis amigas, hace dos semanas me hice mi carga viral, cabe mencionar desde enero 23 llevo medicandome tomando mis retrovirales, y bueno cero alcohol por lo que tengo entendido esto inhibe el medicamento, y una vida un poco mas relajada, resulta que conforme a mis resultados mi carga viral salio negativa o indetectable, creo suponer que esto es una magnifica noticia, nose mucho al respecto pero conforme lo que me dice el medico que es muy bueno, llevo un mes que regrese a hacer deporte y me siento muy bien, creo que no sere el unico y siento un cierto miedo al volverme a infectar o ponerme mal, pero como varon tus ganas sexuales no cambian, y no se que hacer, si experimentar nuevamente, nose si con uso del preservativo es sufuciente para protegerme y porteger ala otra persona.. o si deberia limitarme a cosas mas lijeras sin tener que recurrir ala penetracion…? Quiero manifestar que la vida sigue !! ya han pasado 6 meses desde que soy conciente de haber sido diagnosticado seropositivo, es solo cuestion de amarse, la vida siguem hay que alimentarse bien, dormir, bien y penar positivamente, es la primera vez que recurro a un blog de este tipo pero hasta antes no tenia la fuerza sufuciente para expresar mis sentimientos, Agradezco por la hermosa carta ! saludos !!
Hola amigos, que bueno que exista este espacio de catrsis y contención, soy argentina vivo en un pueblo muy pequeño donde todos se conocen hasta los medicos y iowuimicos son amigos de amigos, estoy aterrada, creo tener hiv, hace seis años que no me realizo el test pero se de un antiguo novio que me ha llamado porque esta infectado, antes que el me llamara, me empezaron aparecer herpes de todo tipo , hongos resfrios, fiebre, una medica me indico el test por mis enfermedades recurrentes, tengo tanto miedo , tanto, no se por donde empezar, tengo una nueva pareja que tiene un hijo pequeño y temo tbn haberlo contagiado, no puedo encontrar el vlor para enfrentar el resultado, yo como otros argentinos no tengo cobertura medica, y he sabido que la medicacion que dan en los hospitales nunca llega o la discontinuan, si alguien puede ayudarme les estare agradecida.muchas gracias
Marina, las palabras de mi médico fueron,no tengas miedo, no se lo cuentes a nadie, y no anticipes un diagnostico. Eso es lo que nos dijo el medico, y con un elisa positivo en la mano!. Pense que un falso positivo solo pasaba en las novelas. Pero pasa y con frecuencia. Alimentate, toma armonil para dormir,y sigue tu vida normal esprando el resultado, si modificas tu vida en este momento, como no ir a trabajar, (yo lo hice),etc, te vas a conectar más con eso. Escribime. Suerte!.
Lucha para vencer el sida con tu pc, busca rosetta@home
Bueno chicos, el post es de hace tiempo, pero lo acabo de leer, y realmente es lo más útil que he visto desde que di positivo hace unos días en una prueba rápida. Soy homosexual, y tuve situaciones de riesgo, pero mi principal problema no es la enfermedad en sí, sino que tengo 16 años. Estoy saliendo con un chico y esto está destrozando nuestra relacion, porque le sangran las encías y tiene pánico a contagiarse. No me importa atiborrarme a pastillas, pero necesito que él esté bien. Le convenzo de que el riesgo es mínimo o corto con él para que esté más tranquilo?
muy estimulante su carta.es muy importante esta seccion de comentarios pues nos proporciona aliento.soy seroositivo desde hace ocho años, tengao ahora setenta y siete y estoy en tratamiento,con carga viral idetectable.me interesa que alguien me comente si suspendo por tres dias la dedicamnetacion debido a una operacion de prostata no se volveran resistntes los virus
miguel antonio, aunque imagino tus inquietudes y tus miedos, y confío en la buena voluntad de los participantes en este foro, que seguramente te contestarán con buena intenciones, creo que lo mejor es que consultes con un profesional y hagas un caso relativo a las cosas que leas en internet, que suelen ser anónimas. ánimo
Hola a todos,como han estado.
de verdad que me es algo complicado escribir estos renglones.Pero bueno, leerles me hace pensar mas liviano.Yo no se si tengo o no la enfermedad ya que aun no se cumple el tiempo de espera,la cual me esta matando por dentro,cada amanecer desde hace un mes es aterrador pero me levanto,no tengo mas opciones.Mi situacion de riesgo esta de mas decirla, el riesgo como tal existe simplemente,aunque utilise condon el punto es que se salio un instante.en fin.hoy me estoy informando demasiado sobre la enfermedad,y leerles y ver que se puede seguir viviendo(yo se que no es una fiesta claro) cambiando algunos aspectos ,me reanimayda esperanza.Escribir aqui realmente desahoga,es que a quien mas le cuentas lo que pasas.leo algunos casos y todos en alguna manera coinciden como la esperanza y las ganas de vivir,.Yo esperare mi tiempo esperando que todo resulte bien y solo haya sido un susto y asi aprender de mis fallas y errores, y si fuese lo contrario asumirlo con gran calma y no dejar de pensar en mis sueños,mi plan de vida.bueno chavos y chavas Espero que todos se se encuetren demasiado bien,que la salud les siga dando pa’mucho mas y muchos animos y bendiciones para todos,.
saludos desde Mexico
Hola a tod@s llevo 7 años diagnosticado y la verdad lo llevo muy bien, pero lo que si kisiera saber si alguien sabe que puedo hacer para SUBIR LOS CD4, ya que es lo unico que me preocupan por lo demas estoy indetectable, si eso por favor escribirme paulcv37@hotmail.com de antemano os aggradezco
Gracias en vdd, m estas dando una esperanza para vivir, soy seropositivo, esoty en camino a retirar la prueba western Blot sea positivo o negativo mi prueba dejare de fumar y cambiare mi vida x completo… 😉 suerte
Hola. Llevo 22 años que me detectaron el vih y 18 desde que empezé a tomar la medicación. Quiero dar un mensaje de esperanza a todos. Nunca he tenido enfermedades oportunistas, he cambiado 3 veces de medicación y ahora estoy tomando una pastilla al día. Mi carga es indetectable desde que empezé a tomar la medicación y sigue indetectable. Tengo muchas esperanzas en vivir hasta que se descubra una vacuna. Saludos y suerte a todos.
Hola hace 2 semanas y media me hize el text y en medio de 5 minutos me dijeron q era positivo tuve q llamar al trabajador social q te recomienda y ir a la clínica hacerme el text del Std y de todo estado muy preocupado porq no le puedo decir en este momento a mi familia ni amistades la única persona q lo sabe es mi mejor amigo hay veces tenemos todo y no nos hace falta nada y derepente me asuste porq un amigo mío q había estado conmigo salió por la televisión diciendo q el era positivo e leído mucha información por internet pero salen cosas positivas otras negativas y ahora no se q hacer tengo cita el miércoles q viene con el doctor y todo esto me tiene de correr yo actualmente estaba empezando mi carrera de artista y estaba en un buen lugar haciendo famoso y estoy pensando dejar todo porq no se q hacer en realidad me gustaría q me informen en realidad de los retrovirales porq dicen q tienen efectos secundarios y a los q tomen q me digan q se siente cuando se lo toman 🙂 buen día
las instituciones sanitarias, de apoyo y de todo tipo siempre tratan de restar importancia a un problema gravisimo, porque gravisimo es tener una enfermedad cronica en la que un enemigo silencioso te mina poco a poco la salud.Luego esta el tema del contagio que produce con su consiguiente estigma.Señores no seamos meaflemas con el asunto y demosle su importancia, contagiarse con vih es la perdición absoluta una vida, a casi todos los niveles
gracias
las instituciones sanitarias, de apoyo y de todo tipo siempre tratan de restar importancia a un problema gravisimo, porque gravisimo es tener una enfermedad cronica en la que un enemigo silencioso te mina poco a poco la salud.Luego esta el tema del contagio que produce con su consiguiente estigma.Señores no seamos meaflemas con el asunto y demosle su importancia, contagiarse con vih es la perdición absoluta una vida, a casi todos los niveles
gracias
soy seropositivo
soy sepositivo y a pesar de todo lo que me eh estado informando tengo mucho miedo y no se que asee ase un mes que me dijeron que era sero positivo tengo mi pareja estoy embarazada y asustada
Yo creo q el mejor método para evitar el vih y todas las enfermedades venéreas es hacerlo sólo con tu pareja y tu pareja sólo contigo. Diréis lo q queráis, pero desde un punto de vista médico es lo más saludable.
¡Saludos amigos!
hola mi nombre es felipe tengo 28 años y soy seropositivo mi situacion fue un poco diferente a la de muchos que han publicado, hace unos meses me contactaron de mi EPS (entidad promotora de salud) indicando que en unos reportes que ellos tenian aparecia que yo estaba infectado pero que debia ser error ya que no me habia hecho ninguna prueba de sangre pero que querian estar seguros de esto para poder rechazar este reporte esto aunque ellos creian que fue un error fue un golpe para mi ya que empece a pensar muchas cosas como examenes que me habian hecho en la u de otras cosas como glisemia cuadro hematico etc… todo me corria por la cabeza menos lo que iba a escuchar 1 mes despues de esta llamda, yo esas primeras dos semanas empece a crear diligencia y ocupaciones solo con el motivo de hacer esperar el dia en que iba a visitar al medico que me llamo para programar la prueba pense lei mucho en internet hasta que me decidi esto como ya se les habia contado fue 15 dias despues de esta llamada, llamada que cambio mi vida por completo el dia que visite al medico fue un dia pesado todo me provocaba malestar irritabilidad pero sabia que era ese miedo y ese dolor que aparte de mi mi familia iba asentir donde estos examenes no fueran lo esperado, llegue al consultorio el medico me hablo mucho y me dijo algo que para mi me diagnostico lo digo asi porque era lo unico que yo no queria escuchar de todas las cosas que yo pensaba de todos los miedos que yo tenia era lo unico que hacia sentir inseguro ante un error medico que se iba a solucionar con un examen me dijo lo sgte» felipe no te llame ayer porque hoy teniamos la cita y preferi espera a hablar contigo personalmente» me pregunto: has donado sangre alguna vez???? eso fue para mi lo que menos queria yo escuhar en ese momento!! le respondi si: hace 3 años done sangre pero doctor si eso fuera asi ellos no debian haberse comunicado por esa epoca me respodio si felipe poreso tengo la duda y quiero que salgamos de ella ya porque tu reporte de seropositivo esta hecho desde esa epoca por el hemocentro que te practico la donacion!!! creanme se me fue el mundo se me derrumbo todo se me acabaron mis metas se opacaraon mis logros se me bloqueo todo lo que en mi futuro yo tenia presupuestado en ese momento aunque no me habian hecho los examenes yo supe que era asi, me realice las pruebas y a los tres dias me entregarn los resultados positivos me realizaron la sigte prueba que que tambien dio positiva luego me realizaron el wenster blot y el 2 de abril de 2013 me diagnosticaron vih positivo esto fue lo mas debastador que me pudo haber pasado en mi vida, no he empezado tratamiento mi familia desde el segundo examen estuvo al tanto de todo y un 100% de apoyo en enero lo empiezo ya que mis cd4 estan en 386 y mi carga viral esta hasta el ultimo examen en 1500 tengo muchas preguntas ya que por internet aunque son extensas las respuestas a millones de preguntas no quedo satisfecho con esto, llevo este peso de mis errores acuestas dia tras dia pero aunque es muy dificil llevarlo y pensar lo que habria sido si no fuera asi pienso que Dios es grande y me ha dado una oportunidad de saber mi situacion y porderla llevar y afrontar gracias a el con el apoyo de mi familia ps aunque no se mucho del tema respecto a vivir igual y poder disfrutar la vida como si no tuviera este error que esta acabando con ella pienso que voy a poder cumplir todo lo que me proponga y asi luchar contra esto de a manera mas responsable que pueda aunque esto es fuerte mas fuerte es las ganas de vivir y la fe que tenga en el de arriba para que me ayude a llevarlo de la mejor manera solo queria contarles que todos llevamos dolores diferentes de maneras distintas un saudo a la persona que escribio esta carta un saludo desde Colombia y Dios nos bendiga a todos los que luchmos por vivir aunque tengamos este enemigo con nosotros BENDICIONES!!!!!!!!
hola necesito toda la informacion posible si alguno puede contactacme necesito saber cm ayudar a mi hermana menor afrontar esta situacion q se q ella esta dejando q la consuma nos enteramos el dia de su parto yo era estudiante de enfermeria y al ver equipo q le entrgan para realizar la cesarea fue un valde de agua fria ya me lo sospechaba ella no habla del tema pero se q en silencio y soledad no va hacer nada quisiiera saber q hacer cm ayudar aunq estoy recien graduada tengo poca experiencia n e trabajado en hospitales pueden contactarme soynegrita86@hotmail.com.. venezuela q dios los cuidde y sigan adelante quisiera estar a tiempo y poder ayudarla
Tengo siempre una inquietud me llamo francisco soy de peru tengo 43 años soy ceropositivo casi 6 años y estoy indectectable gracias a dios mi pregunta es siempre que cambio de trabajo me mandan a hacerme examenes ocuapcionales sobre todo este analisis …..Exámenes de Laboratorio (biometría sanguínea, bioquímica sanguínea, exámenes inmunológicos, exámenes toxicológicos)..cuando dicen examenes inmunologicos a que se refieren del vih o otro tipo de examenes por que yo se que es privado sino deseo no le puede decir de mi diagnostico al dr O dra. que me atiende creo como estoy idectectable no saldra nada del virus por q ese examen no esta permitido y es costoso por los radioactivos siempre estoy al dia tratando de estar sano en los pulmones y otras cosas aprendi mucho aveces hacen muestra de orina y me preocupa que pueda salir..falta poco para independizarme y no estar en este ajetreo y preocupaciones ya tengo todas mis vacunas de hepatitis B ,INFLUENZA,TETANO Y ETC TODAS AL DIA …las pastillas que toy tomando diarias que son las basicas efaviren y duovir son 2 rosadas y una verde de 7 am y 7 pm rosadas y verde 11 pm espero su respuesta muy agradecido UN MILLON DE GRACIAS
Edgar,
No sé como será la legislación en tu país en relación al caso. Supongo que igual que en Argentina, para poder realizar el estudio debes firmar un documento con tu consentimiento para que te lo puedan realizar. Si lo hacen por su cuenta esta mal. En los examenos de orina no realizan el estudio. Suerte!!!
Es probable que la cura de esa enfermedad ya exista pero a las farmacéuticas y laboratorios no les conviene que eso se haga público o de lo contrario no ganarían los miles de millones de dólares que ganan al vender medicamentos que solo controlan y mantienen a esa enfermedad en vez de eliminarla. También es sabido que ellos ponen mil trabas a las investigaciones que servirían para encontrar una cura definitiva al VIH, y que si se encontrara la cura no va a pasar ni un año para que aparezca otro virus aún mucho mas peligroso, eso es porque ellos son los mismos que fabrican los virus para despues vender los medicamentos y ganar grandes fortunas. Me imagino que ellos deben cargar con un karma gigantesco por todo el daño que han hecho,
un karma que tendría la suma de 20 millones de asesinos y por cada persona infectada este se hace aún mas grande. Esto puede sonar a conspiración pero en mi opinión creo que cualquier persona que piense de manera correcta y razonable se daría cuenta de que es posible que la cura definitiva ya exista y se oculte al público.
Hola como estan, paso por aqui para que me puedan dar una luz y me puedan ayudar, bueno mi historia comienza asi, aproximadamente 4 meses tuve una relacion de riesgo, con un tipo que yo en ese tiempo llegue a tomarle confianza, y es el caso que me dijo que no estaba con nadie y resulta que si y la mujer llego a mi casa a reprocharme el porque yo andaba con ese sujeto y resulta que yo no sabia la situacion de el y es el caso que solo fue una vez que estuve con el pero mi grave error fue hacerlo sin proteccion, casi al mes de haber hecho esto fui al ginecologo el porque estaba con problemas vaginales y me diagnosticaron candida albicans, pero empece a dudar sobre la situacion de haber contraido hiv, y empece con una serie de sintomas como lo son dolor de articulaciones, sensacion de mentol en mi espalda dolor abajo de la espalda, estreñimiento, por ultimo picores en todo el cuerpo y unas erupciones como espinillas y en este momentos se me cae el pelo a montones con solo peinarme o al bañarme y tiene apariencia de muerto o viejo y me ha dado picazon en el cuero cabelludo, quedandome los sintomas de los picores y la caida de cabello, esos picores son insoportables solo me los quito con ajo triturado de 2 a 3 dientes, y para descartar que pudiese ser vih la relacion la tuve el 21/01/2017 , el 2/02/2017 me diagnosticaron candida albicans y bueno de alli vengo haciendo un sin fin de examenes hace poco el 19 de abril me volvi a realizar el de vih, y dio como resultado negativo pero da el caso que la picazon en el cuerpo las erupciones como espinillas y la caida del cabello todavia persiste, tendre mi sistema inmunologico tan dañado para que me pase esto, puedo descartar el vih o me tengo que volver a realizar la prueba ahorita a los 6 meses, me siento frustrada porque los analisis me lo he realizado teniendo estas picazones insportables que no me dejan vivir y si es eso porque no aparece y no es que lo este pregonando tener pero vivir con esta zozobra sin saber que es , es lo mas desesperante. Ayuda por favor.
Esperanza, esto no es una página médica. En cualquier caso, te puedo decir que la candidiasis vaginal es bastante común en mujeres, por supuesto sin necesidad de tener VIH. Y el resto de los síntomas que cuentas no se corresponden tampoco con una primoinfección por VIH. Consúltalo con tus médicos por si necesitas otro tipo de pruebas para valorar otros posibles problemas de salud. Sobre hacerte otro análisis del VIH, no parece mala idea repetirlo a los seis meses de la relación, pero para quedarte absolutamente tranquila y al menos quitarte esa obsesión. Espero que esto te ayude.